一、先明確渾濁成因(關(guān)鍵前提)
消解后渾濁多源于兩類物質(zhì)，需先判斷類型：
懸浮性無機(jī)物：如水樣中含大量泥沙、鈣鎂離子(生成碳酸鈣、氫氧化鎂沉淀)、金屬氧化物等，消解后未沉降或過濾。
未消解的有機(jī)物 / 懸浮物：水樣中含大量難降解有機(jī)物(如油脂、懸浮物)，消解時(shí)間不足、溫度不夠或試劑配比不當(dāng)導(dǎo)致未氧化，殘留物質(zhì)形成渾濁。
二、針對性處理方案
1. 預(yù)處理優(yōu)化(從源頭減少渾濁)
過濾除雜：消解前用定量濾紙(如中速定性濾紙)或 0.45μm 濾膜過濾水樣，去除泥沙、大顆粒懸浮物。注意：過濾后需同步做空白對照，避免濾紙有機(jī)物污染。
稀釋水樣：若水樣含高濃度鈣鎂離子或懸浮物，可按比例稀釋(如 1:5、1:10)，降低離子濃度，減少沉淀生成，同時(shí)確保稀釋后 COD 值在檢測儀量程內(nèi)。
調(diào)節(jié) pH：若因高鈣鎂導(dǎo)致沉淀，可在消解前加少量稀硫酸(0.5mol/L)調(diào)節(jié) pH 至 2~3，抑制碳酸鹽沉淀生成(需空白校正酸的影響)。
2. 消解過程調(diào)整(避免新渾濁產(chǎn)生)
延長消解時(shí)間：針對難降解有機(jī)物，按儀器說明適當(dāng)延長消解時(shí)間(如從 2 小時(shí)增至 2.5 小時(shí)，不可超過儀器上限)，確保有機(jī)物氧化。
核查試劑配比：確認(rèn)重鉻酸鉀、硫酸銀 - 硫酸試劑添加量符合國標(biāo)(HJ 828-2017)，硫酸銀不足會(huì)導(dǎo)致有機(jī)物氧化不全，可按比例補(bǔ)加。
3. 消解后處理(消除已產(chǎn)生的渾濁)
靜置沉降：消解后關(guān)閉加熱，室溫靜置 30~60 分鐘，讓懸浮顆粒充分沉降，取上層澄清液讀數(shù)(避免吸管觸碰沉淀)。
離心分離：若沉降效果差，將消解液轉(zhuǎn)移至離心管，以 4000r/min 離心 10~15 分鐘，取上清液檢測，可有效去除細(xì)小懸浮顆粒。
二次過濾：用一次性針筒過濾器(0.45μm 濾膜)快速過濾渾濁液，立即讀數(shù)，減少濾膜吸附導(dǎo)致的誤差(需做濾膜空白實(shí)驗(yàn))。
三、注意事項(xiàng)
每次處理后需同步做空白實(shí)驗(yàn)(用蒸餾水代替水樣，同步驟操作)，扣除試劑、濾紙、濾膜帶來的背景干擾。
若多次處理后仍渾濁，需核查水樣是否含特殊成分(如大量硫化物、氯化物)，可針對性添加掩蔽劑(如硫酸汞掩蔽氯化物)。
更新時(shí)間：2025-09-25
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